Короткий опис(реферат):
Однією з ключових та обов’язкових передумов створення й апробації нових ветеринарних препаратів як у контексті виконання
національного законодавства, так і вимог міжнародного співтовариства щодо реєстрації ветеринарних лікарських засобів, є
проведення клінічних досліджень із дотриманням вимог “Належної клінічної практики” (GCP). Це передовсім стосується засобів
із новою субстанцією, фармакологія й ефективність якої ще недостатньо вивчені. Технологія вирощування птиці потребує вико
ристання ветеринарних препаратів не тільки для профілактики інфекційних захворювань, а й для поліпшення метаболічних функ
цій, корекції резистентності організму. Одним з першочергових завдань є забезпечення повноцінної роботи органів травлення,
оскільки від цього залежить засвоєння організмом поживних речовин, необхідних для росту птиці. Серед птахогосподарств
значна зацікавленість є у препаратах антибактеріальної, загальностимулюючої дії, кокцидіостатиках, особливо тих, що
не мають періоду каренції. Фірмою ТОВ “Бровафарма” було розроблено нову форму препарату на основі повідон-йоду та на
трію селеніту для перорального застосування птиці з метою лікування та профілактики захворювань спричинених бактеріями,
вірусами, міксоміцетами, найпростішими, чутливими до йоду, та за порушень обміну речовин. Саме тому метою наших експери
ментальних досліджень було вивчення безпечності нового ветеринарного препарату “Комбійод, розчин для перорального застосу
вання», для здорових курей-бройлерів”. За результатами проведеного дослідження встановлено, що застосування з водою курям-
бройлерам препарату “Комбійод” в терапевтичній дозі (0,2 мл на 1 л води) та у 5-кратній терапевтичній дозі (1,0 мл на 1 л води)
впродовж 5 діб двома курсами з тижневим інтервалом добре переносилося дослідною птицею, не викликало загибелі курей-
бройлерів. У курей-бройлерів, яким випоювали препарат “Комбійод” у терапевтичній дозі, більшість досліджуваних морфологіч
них та біохімічних показників крові не виходили за межі фізіологічної норми для даного виду птиці та суттєво не відрізнялися від
контрольної групи, тимчасом як у крові птиці, якій застосовували 5-кратну терапевтичну дозу, виявляли достовірне зменшення
вмісту еритроцитів, гемоглобіну і сечової кислоти та збільшення активності АлАТ, ЛФ і вмісту жовчних кислот. При аналізі
коефіцієнтів маси окремих внутрішніх органів курей-бройлерів не встановлено суттєвої різниці у показниках між дослідними та
контрольною групами. За патоморфологічного дослідження порушення морфофункціонального стану організму курей-бройлерів,
що отримували терапевтичну дозу, не встановлено. У птиці, що отримувала 5-кратну терапевтичну дозу препарату виявлені
гістологічні зміни у структурі нирок, печінки, серця, які мали зворотний характер.
