Дослідження параметрів гострої та підгострої токсичності препарату “ІмуноГепаВерм”: ст.

Abstract

У статті наведено результати експериментального дослідження гострої та підгострої токсичності нового комбінованого пре- парату “ІмуноГепаВерм”, до складу якого входять фенбендазол, розторопша плямиста та ехінацея пурпурова. Препарат розроблено як засіб із потенційними протипаразитарними, гепатопротекторними та імуномодулюючими властивостями, що зумовлює необхід- ність комплексної токсикологічної оцінки перед початком доклінічних і клінічних досліджень. Гостру токсичність визначали на білих мишах та щурах за умов одноразового внутрішньошлункового введення препарату у дозах 50–5000 мг/кг маси тіла. У ході 14-добового спостереження реєстрували клінічні показники, поведінкові реакції, стан шерстного покриву, слизових оболонок, дихання та рефлек- торної активності. Підгостру токсичність досліджували протягом 14 діб у білих щурів, яким щоденно задавали препарат у дозах 50, 250 та 500 мг/кг. Оцінювали динаміку маси тіла, поведінкові реакції, показники тіопенталової проби та проби з плаванням, коефіціє- нти маси внутрішніх органів, морфологічні та біохімічні показники крові. Встановлено, що одноразове введення препарату “ІмуноГе- паВерм” у дозах до 5000 мг/кг не спричиняло загибелі лабораторних тварин і не супроводжувалося клінічно вираженими ознаками інтоксикації. Показник DL₅₀ перевищує 5000 мг/кг, що дозволяє віднести препарат “ІмуноГепаВерм” до IV класу токсичності – ма- лотоксичних речовин. За вивчення підгострої токсичності препарату “ІмуноГепаВерм” у дозах 50 та 250 мг/кг не встановлено дос- товірних змін функціональних, гематологічних і біохімічних показників. Найвища доза препарату “ІмуноГепаВерм” (500 мг/кг) супро- воджувалася збільшенням тривалості тіопенталового сну, зниженням фізичної витривалості, помірним збільшенням коефіцієнта маси печінки, окремими анемічними змінами та підвищенням активності ензимів: АсАТ, АлАТ і лужної фосфатази. Зазначені зміни вказують про дозозалежний гепатотоксичний ефект препарату у високих концентраціях. Отримані результати узагальнено свід- чать, що препарат “ІмуноГепаВерм” характеризується низькою токсичністю та є безпечним при застосуванні у терапевтично орієнтовних дозах. Високі дози (≥ 500 мг/кг) потребують контролю за функціональним станом печінки через можливість розвитку помірних гепатотоксичних змін. Проведені дослідження формують основу для подальшої доклінічної оцінки безпечності та вивчення фармакологічної ефективності препарату “ІмуноГепаВерм”.