Кумулятивні властивості препарату “ІмуноГепаВерм”: ст.

Loading...
Thumbnail Image

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

Львівський національний університет ветеринарної медицини та біотехнологій імені С.З. Ґжицького

Abstract

У статті представлено результати експериментального дослідження кумулятивних властивостей нового комбінованого пре- парату “ІмуноГепаВерм”, до складу якого входять фенбендазол, розторопша плямиста та ехінацея пурпурова. Метою роботи ринам. Дослідження проведено на білих щурах масою 205–220 г відповідно до сучасних вимог лікарсько-біологічного експерименту та міжнародних стандартів етичного поводження з експериментальними тваринами. Препарат вводили внутрішньошлунково натще у наростаючих дозах протягом 14 діб за тест-методом субхронічної токсичності. Упродовж усього експерименту здійс- нювали клінічні спостереження за тваринами, а за його завершення виконували морфологічні, гематологічні та біохімічні дослі- дження. Розрахований коефіцієнт кумуляції препарату “ІмуноГепаВерм” становив 3.25. Одержані результати показали, що багаторазове введення препарату “ІмуноГепаВерм” не супроводжувалося загибеллю тварин, суттєвими порушеннями поведінки або змінами маси тіла. Більшість коефіцієнтів маси внутрішніх органів залишалися у межах фізіологічної норми; єдиною досто- вірною зміною було помірне зниження вагового коефіцієнта печінки, що може відображати адаптаційні реакції гепатоцитів на тривале надходження препарату. Морфологічні показники крові переважно відповідали контрольним значенням, однак було вста- новлено незначне зниження рівня гемоглобіну та підвищення числа еозинофілів і моноцитів, що вказує про активізацію імунної відповіді. Біохімічний аналіз крові виявив помірне підвищення активності амінотрансфераз та лужної фосфатази, а також зни- ження рівня загального протеїну та альбумінів, проте дані зміни не мали характеру токсичних і відображали функціональне навантаження на печінку. Загалом, отримані дані підтверджують, що препарат “ІмуноГепаВерм” не проявляє кумулятивної токсичності та може бути рекомендований для подальших доклінічних досліджень із метою оцінки його безпечності та терапе- втичної ефективності.

Description

Citation

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By