Вивчення кумулятивних властивостей препарату “Девівіт Карнітин”: ст.

dc.contributor.authorВус У. М.
dc.contributor.authorГутий Б. В.
dc.contributor.authorСачук Р. М.
dc.contributor.authorКушнір В. І.
dc.contributor.authorТодорюк В. Б.
dc.date.accessioned2026-02-25T09:55:00Z
dc.date.issued2025-10-14
dc.description.abstractНаведено результати дослідження кумулятивних властивостей препарату “Девівіт Карнітин”. Визначення кумулятивних властивостей проводили на білих щурах масою тіла 205–220 г, згідно з тест-методом “субхронічної токсичності” за К. S. Lim із співавторами, у модифікації К. К. Сидорова. З цією метою було сформовано контрольну та дослідну групи. З метою вивчення впливу препарату на організм лабораторних тварин на 17-ту добу експерименту, а також після припинення застосування дослі- джуваного засобу на 7 та 14 доби досліду проводили відбір крові для досліджень. Препарат вводили щоденно у наростаючих дозах упродовж 16 діб, натще внутрішньошлунково за допомогою металевого зонда для лабораторних тварин. Тваринам дослідної групи введення препарату починали з дози 5000 мг/кг, що становило 1/10 від максимально введеної дози препарату. Через кожні чотири доби дозу препарату збільшували у 1,5 рази. Протягом усього періоду досліду загибелі тварин не відмічали; коефіцієнт кумуляції препарату становив 3,25. Встановлено, що введення Девівіт Карнітину не спричинює патологічних змін внутрішніх органів. Тимчасові коливання вагових коефіцієнтів печінки, селезінки, серця, легень і нирок мали фізіологічний або адаптивний характер і нормалізувалися протягом 7–14 діб після припинення введення препарату. Показники маси тіла також залишались у межах норми. Морфологічні показники крові (кількість еритроцитів, рівень гемоглобіну, гематокрит, тромбоцити, лейкоформу- ла) загалом відповідали фізіологічній нормі; виявлені відхилення носили тимчасовий адаптивно-компенсаторний характер і норма- лізувалися до кінця експерименту. Біохімічний профіль крові (загальний протеїн, альбуміни, креатинін, сечовина, активність АсАТ, АлАТ, ЛФ, ЛДГ, рівень холестерину, тригліцеридів, Са, Р, Cl, білірубіну) не виявив ознак гепато - чи нефротоксичності. Відзначено помірну метаболічну активацію білкового, ліпідного та азотистого обміну без формування патологічних змін. Отже, результати комплексного морфологічного, гематологічного та біохімічного аналізу свідчать, що “Девівіт Карнітин” не проявляє токсичних властивостей, має добру біологічну переносимість та сприяє активації основних метаболічних процесів без негативного впливу на функціональний стан організму.
dc.identifier.issn2518–1327
dc.identifier.urihttps://repository.lvet.edu.ua/handle/123456789/1744
dc.language.isoother
dc.publisherЛьвівський національний університет ветеринарної медицини та біотехнологій імені С.З. Ґжицького
dc.subjectфармакологія
dc.subjectтоксикологія
dc.subjectДевівіт Карнітин
dc.subjectкумулятивні властивості
dc.subjectсубхронічна токсичність
dc.subjectбілі щури
dc.subjectморфологічні показники крові
dc.subjectбіохімічні показники крові
dc.subjectвагові коефіцієнти органів
dc.subjectгепатотоксичність
dc.subjectнефротоксичність
dc.subjectметаболічна активність
dc.titleВивчення кумулятивних властивостей препарату “Девівіт Карнітин”: ст.
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
5845-Article Text-10653-1-10-20251225.pdf
Size:
552.33 KB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: