Вивчення кумулятивних властивостей препарату “Девівіт Карнітин”: ст.
| dc.contributor.author | Вус У. М. | |
| dc.contributor.author | Гутий Б. В. | |
| dc.contributor.author | Сачук Р. М. | |
| dc.contributor.author | Кушнір В. І. | |
| dc.contributor.author | Тодорюк В. Б. | |
| dc.date.accessioned | 2026-02-25T09:55:00Z | |
| dc.date.issued | 2025-10-14 | |
| dc.description.abstract | Наведено результати дослідження кумулятивних властивостей препарату “Девівіт Карнітин”. Визначення кумулятивних властивостей проводили на білих щурах масою тіла 205–220 г, згідно з тест-методом “субхронічної токсичності” за К. S. Lim із співавторами, у модифікації К. К. Сидорова. З цією метою було сформовано контрольну та дослідну групи. З метою вивчення впливу препарату на організм лабораторних тварин на 17-ту добу експерименту, а також після припинення застосування дослі- джуваного засобу на 7 та 14 доби досліду проводили відбір крові для досліджень. Препарат вводили щоденно у наростаючих дозах упродовж 16 діб, натще внутрішньошлунково за допомогою металевого зонда для лабораторних тварин. Тваринам дослідної групи введення препарату починали з дози 5000 мг/кг, що становило 1/10 від максимально введеної дози препарату. Через кожні чотири доби дозу препарату збільшували у 1,5 рази. Протягом усього періоду досліду загибелі тварин не відмічали; коефіцієнт кумуляції препарату становив 3,25. Встановлено, що введення Девівіт Карнітину не спричинює патологічних змін внутрішніх органів. Тимчасові коливання вагових коефіцієнтів печінки, селезінки, серця, легень і нирок мали фізіологічний або адаптивний характер і нормалізувалися протягом 7–14 діб після припинення введення препарату. Показники маси тіла також залишались у межах норми. Морфологічні показники крові (кількість еритроцитів, рівень гемоглобіну, гематокрит, тромбоцити, лейкоформу- ла) загалом відповідали фізіологічній нормі; виявлені відхилення носили тимчасовий адаптивно-компенсаторний характер і норма- лізувалися до кінця експерименту. Біохімічний профіль крові (загальний протеїн, альбуміни, креатинін, сечовина, активність АсАТ, АлАТ, ЛФ, ЛДГ, рівень холестерину, тригліцеридів, Са, Р, Cl, білірубіну) не виявив ознак гепато - чи нефротоксичності. Відзначено помірну метаболічну активацію білкового, ліпідного та азотистого обміну без формування патологічних змін. Отже, результати комплексного морфологічного, гематологічного та біохімічного аналізу свідчать, що “Девівіт Карнітин” не проявляє токсичних властивостей, має добру біологічну переносимість та сприяє активації основних метаболічних процесів без негативного впливу на функціональний стан організму. | |
| dc.identifier.issn | 2518–1327 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.lvet.edu.ua/handle/123456789/1744 | |
| dc.language.iso | other | |
| dc.publisher | Львівський національний університет ветеринарної медицини та біотехнологій імені С.З. Ґжицького | |
| dc.subject | фармакологія | |
| dc.subject | токсикологія | |
| dc.subject | Девівіт Карнітин | |
| dc.subject | кумулятивні властивості | |
| dc.subject | субхронічна токсичність | |
| dc.subject | білі щури | |
| dc.subject | морфологічні показники крові | |
| dc.subject | біохімічні показники крові | |
| dc.subject | вагові коефіцієнти органів | |
| dc.subject | гепатотоксичність | |
| dc.subject | нефротоксичність | |
| dc.subject | метаболічна активність | |
| dc.title | Вивчення кумулятивних властивостей препарату “Девівіт Карнітин”: ст. | |
| dc.type | Article |
